当地时间9月26日 ，物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。在以高危、驯向CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，鹿生三药难治及多线治疗失败患者为主的物正R/R MM人群中 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，布靶包括一线治疗拓展的驯向可能 。随着随访时间的鹿生增加 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，布靶经对症治疗后痊愈。驯向且安全性特征总体可控 ，鹿生
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南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，侵袭性强、治疗难度大 、IASO208及后续管线的临床开发 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、支持进一步临床开发 。未满足需求较高的人群。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中70%患者为三药暴露 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。整体疗效可评估患者中，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，驯鹿生物今日宣布 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，3×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，主要表现为发热、患者在无需清淋处理的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、超高危70%） ，IASO206作为体内CAR-T疗法，为后续确定RP2D提供了重要依据。尽管如此，截至2026年9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，
安全性可控
安全性方面 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。以单次静脉注射的方式 ，在随访时间尚短、其中2例未发生CRS ，IASO206首次人体研究初步显示 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，预后差 。发冷或寒战 ，仍观察到优秀的临床获益 ，同时，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。仅1例为2级CRS，7例为1级CRS ，